規制ハーブ制度が販売店の在庫と仕入れに与える影響

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2025年6月の規制ハーブ告示は、それまでどおり営業する事業に処方箋の要件を単に追加しただけではありませんでした。販売店の在庫が 何であるか を変えたのです。その枠組みの下で保有される花は、施術者の処方に応じて調剤される規制ハーブであり、それが載っている棚は、認証農場から始まり番号付きの様式で終わる、文書化された連鎖の一部になりました。

経営者や在庫管理者にとって、これには実務上三つの帰結があります。保有できるものが狭まり、記録すべきことが広がり、そして あなたの書類の最も弱い環は、たいてい商品があなたのもとに届く前にサプライヤーがしたこと、あるいはしなかったことです。

この枠組みがどう出来上がったかの日付入りの経緯 — 2022年の麻薬指定解除、2025年6月の告示、2026年4月の二つの省令 — はタイの大麻規制アップデートにあります。この記事はその背景を前提に、在庫と仕入れだけを扱います。

この枠組みが商品リストに何をするか

四つのカテゴリー、四つの異なる位置づけ。

カテゴリー	位置づけ	在庫への意味
大麻の花	規制ハーブ。公式のPT 33様式による処方箋に応じてのみ、施術者の監督下で調剤される	すべてのロットが GACP認証を受けた栽培施設 まで追跡可能でなければならない。調剤は処方箋と紐づけて記録される
THCが重量比0.2%を超える抽出物	第5種麻薬 — 一度も指定解除されていない	通常の店舗在庫ではない。2026年4月省令に基づく許可は制限されており、外資企業はその経路の外にある
THCが0.2%以下の抽出物	麻薬ではない	在庫可能。0.2%という数字はコンプライアンスの境界線であり、サプライヤーの言葉ではなく分析証明書の裏付けが必要
種子	2025年告示の規制対象ではなく、麻薬でもない	在庫可能。由来は商業的に依然重要で、認可栽培者に販売するものすべてにとって重要

その表で最も影響の大きい行はGACPの行です。販売される花は、優良農業・採集規範に基づく認証を受けた栽培施設から来なければならず、認証はタイ伝統代替医療局が行います。これはあなたの仕入れの判断をコンプライアンスの判断に変えます。有効で範囲の合った認証を持たないサプライヤーは、安いサプライヤーなのではなく、合法的に調剤できない在庫なのです。

ロット台帳：入荷ごとに販売店が保持すべきもの

規制ハーブの販売許可を受けた販売店には記録と報告の義務があり、それを満たす実務的な方法は、入荷を合計に加わる重量としてではなく、それぞれ台帳を持つ ロット として扱うことです。正確な報告様式と頻度はタイ伝統代替医療局か許可担当官に確認してください。これは事業者ごとに異なり、また変わります。以下は、その記録が組み立てられるべき中身です。

サプライヤーについて。一度作成し、失効時に更新する

• 法人名、住所、納税者番号、責任者の氏名
• 栽培および/または販売の許可番号、その写し、有効期限
• GACP認証：番号、発行機関、発行日と有効期限、そして — ここを人は飛ばします — その範囲。 認証は指定された施設を、そしてしばしば指定された活動を対象とします。農場の屋外圃場を対象とする認証が、隣の温室を自動的に対象とするわけではありません
• 短時間で記録を提出できる担当者の連絡先

各ロットについて。在庫がある間、そして許可が求める期間その後も保持する

• 生産者が発行したロットまたはバッチの識別子。変更せずそのまま引き継ぐこと
• 品種名 とその遺伝的出所の文書 — 後述しますが、これが重要な項目です
• 収穫日、そして乾燥・包装日
• 入荷数量。調剤する単位で、計量記録とともに
• 分析証明書。最低限カンナビノイド含量、および自社基準が求める汚染物質パネル
• 入荷時の水分含量または水分活性
• 日付入りの輸送・受領書類。受領した従業員の氏名を明記
• 保管場所

移動。発生の都度記録する

• 処方箋番号と紐づけたすべての調剤
• 保管場所と売場のあいだの移動
• 廃棄、損耗、破棄。何を、どれだけ、なぜ、いつ、誰が、誰の立会いで。説明のつかない減少こそ、通常の査察を困難な査察に変えるものです
• 定期的な実地棚卸と帳簿数量との突合。差異は後日ではなくその場で書面で説明すること

なぜ種子の由来が農場だけでなくあなたの問題なのか

ここは販売店経営者を驚かせる部分です。あなたの追跡連鎖は花が届いたときに始まるのではありません。農場が出発点とした植物材料から始まります。そしてその端が文書化されていなければ、穴はあなたが依拠している連鎖の中にあります。

GACP認証は繁殖材料から先の連続性を検証します。種子または挿し穂、そのサプライヤー、それが属したバッチ、そしてそのバッチとそこから育った株、さらにその株が入った収穫ロットとを結ぶ記録です。非公式な供給元からラベルのない種子を買った農場はその結びつきを立証できませんし、台帳が「種子の受領」ではなく「定植」から始まっているのを見つけた査察官は、すでに穴を見つけたことになります。この主題はタイの認可大麻農場のためのGACP文書で詳しく扱っています。

下流にいるあなたにとって、二つのことが導かれます。

あなたの商品の同一性は、その背後にある遺伝子の質までしか良くなりません。 二つの異なる農場から来た「Amnesia」と書かれた瓶は、カンナビノイドとテルペンのプロファイルが異なる、本当に別の植物かもしれません。施術者がケモタイプに基づいて処方していて、継続来院の患者が翌月に実質的に違うものを受け取るなら、そのラベルは情報ではなく宣伝文句だったということです。文書化された品種、名前の分かる育種者、そして種子が何であったかを言えるサプライヤー — それが、再入荷をまたいで品種名に意味を持たせるものです。

自分の台帳が薄いサプライヤーは、認証が危ういサプライヤーです。 査察の指摘でGACPの資格が失効すれば、そこから仕入れた在庫は彼らではなくあなたの建物の中の問題になります。

サプライヤー審査：そのまま使える質問票

初回発注の前に送り、毎年送り直してください。回答は認証とともに台帳に保管します。

1. 栽培許可と有効なGACP認証を提出してください。認証の範囲に含まれる施設と活動は何で、有効期限はいつですか
2. このロットはどの繁殖材料から来ましたか。種子か挿し穂か。育種者またはサプライヤーの名前と、その購入書類を提出してください
3. ロット識別子を示し、それがその繁殖バッチにどう遡るかを示してください
4. 品種は何で、その文書化された血統は何ですか
5. 分析証明書を提出してください。どの試験所で、どの認定を受け、どのようにサンプリングしましたか
6. この作物に何を施用しましたか。肥料、生物剤、植物保護剤を、日付と施用量とともに。収穫前使用禁止期間の方針は何ですか
7. 収穫、乾燥、包装の日付。どの水分含量または水分活性で包装しましたか
8. どのように保管し、どの温度と湿度で当社まで輸送しましたか
9. 御社の責任者は誰で、要請から24時間以内にバッチ記録を提出できますか
10. 過去24か月に許可または認証に関する指摘はありましたか。内容と、その後の変更は何ですか

良いサプライヤーはこれに滞りなく答えます。すでに答えを持っているからです。とりわけ質問2と3への答えを渋ることは、行動に移す価値のある兆候です。

タイの販売店における実務的な在庫管理

この件では、コンプライアンスと商品品質が同じ方向を指しており、それは好都合です。

• 涼しく、暗く、乾燥した場所に保管する。 カンナビノイドは熱、光、酸素で分解します。THCは時間とともにCBNに変わり、日の当たる棚の熱いガラス瓶は効力についての苦情の予備軍です。展示用の瓶は展示用にとどめ、稼働在庫は管理された場所に置いてください
• 水分をあるべきところに保つ。 容器内で相対湿度60〜62%程度が、微生物の増殖が抑えられる水分活性の水準におおむね対応します。湿りすぎはカビのリスク、乾きすぎは刺々しさとテルペンについての苦情になります。大容量容器での双方向湿度管理は安価です
• ロット単位で厳格に先入れ先出しを行い、それを記録すること
• ロットを分割・統合しない。 二つのロットを一つの瓶にまとめることは追跡可能性を不可逆に破壊し、よく管理された店が自らの連鎖を壊す最も一般的な方法です
• 年次ではなく週次で突合する。 毎週見つかる小さな差異は説明できます。同じ総額の差異が年に一度見つかっても説明できません
• 処方箋の記録と在庫の記録を互いに突合できるようにする。 それらは同じ勘定の二つの半分です

人員配置と2026年4月の条件

2026年4月30日施行の省令第2号は、花の販売許可を受けた者に累積的な条件を課しており、その中には営業時間を通じて訓練を受けた職員が在席することが含まれます。実務的には、これは訓練を在庫に隣接する記録に変えます。誰が、何について、誰から、いつ訓練を受けたかを記した訓練台帳と、その充足を示すシフト表を保持してください。前向きに維持するのは些細なことで、遡って再構築するのは苦痛な種類のものです。

販売店の品揃えにおける種子の位置づけ

種子は2025年告示の規制対象ではなく、麻薬でもありません。そのため、処方箋要件の影響を受けない数少ない大麻小売カテゴリーの一つです。認可栽培者にも対応する販売店にとっては、片手間ではなくきちんと扱う価値のあるカテゴリーです。名前の分かる育種者による文書化された品種を、封をした状態で供給し、品種名と数量を記載し育種者とサプライヤーを特定する納品書を添えること。

その書類こそ、あなたの栽培者顧客が 自分の GACP台帳の冒頭で必要とするものであり、二度尋ねられる前にそれを提供するサプライヤーであることは、持続的な商業的立ち位置になります。

当社が提供できるもの

Dutch Passion Thailand は、認可栽培者およびそこへ供給する事業者に由来証明書類を提供しています。査察官と許可条件は異なるため、標準パックを発行するのではなく、お客様が示された要件に沿って準備します。発注時に、許可または査察官が求めるものをお知らせください。出荷とあわせて用意します。査察が予定された時点で遡って再構築するより、販売時点で作成する方がはるかに容易です。

当社が行わないのは、裏付けられないことを証明することです。お客様の施設を認証することはできませんし、当社が育てていない作物のカンナビノイド数値を発行することもありません。卸売と書類のお問い合わせはお問い合わせページから、ご注文に関するご質問はよくある質問にお答えしています。

この記事が何であるかについての注記

これは、認可事業者と取引する種子供給者が書いた、在庫と仕入れの実務についての説明です。法的助言ではなく、許可担当官、認証機関、あるいはお客様ご自身の顧問に代わるものでもありません。規制ハーブの枠組みとGACP認証はタイ伝統代替医療局が所管しています。判断が要件に依存する場合は、同局にご確認ください。タイの大麻規制は2022年以降三度実質的に変わっており、また変わります。当サイトの法律ページが、変わったときに日付を改める場所です。